Nous souhaitons apporter un soutien aux parents qui viennent d’apprendre que leur enfant est/sera différent (handicap, syndrome, maladie rare…).
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L’annonce du diagnostic est un moment difficile et c’est un grand saut dans l’inconnu pour la majorité des parents. C’est pourquoi nous avons rassemblé des textes écrits par ces parents, pour livrer aux “nouveaux” parents à qui cela vient d’arriver, un message de soutien ou bien tout simplement pour partager des expériences de vie.
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Si vous souhaitez participer, vous pouvez nous envoyer votre texte à
Qui sommes nous?
Noemie Ganem
Noemie a des jumeaux de 7 ans, Elia et Zacharie et un bébé de 9 mois Raphaël.
Zach qui est polyhandicapé est la source de son inspiration pour ce blog et pour son association It is Now basée aux Etats-Unis.
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Tous les contributeurs à ce blog sont des parents avec des enfants en situation de handicap. Ce blog a été lancé également aux Etats-Unis et en Espagne.
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